質(zhì)量QA 1名

崗位職責： 
1、審計項目是否按組織規定的流程和計劃執行活動(dòng)。內容包括：開(kāi)發(fā)類(lèi)需求分析、設計、編碼、測試、評審等過(guò)程；管理類(lèi)過(guò)程包括項目管理、質(zhì)量管理和配置管理。 
2、跟蹤問(wèn)題處理過(guò)程，直到問(wèn)題解決。跟蹤的問(wèn)題包括日常發(fā)現的產(chǎn)品問(wèn)題、過(guò)程問(wèn)題、項目風(fēng)險、評審發(fā)現的問(wèn)題、測試發(fā)現的問(wèn)題等。 
任職要求： 
1、藥學(xué)、藥理學(xué)、醫學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷。 
2、具有2年以上從事藥品研發(fā)工作經(jīng)驗。熟悉、掌握并正確執行GMP要求。 
3、 熟悉《藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》、《藥品注冊現場(chǎng)核查管理規定》等相關(guān)法律法規有關(guān)規定。